中和当量测定均苯四甲酸
本标准实验方法中所用试剂和水，在没有说明其他要求时，均使用符合现行标准的分析纯试剂或蒸馏水或相应纯度的水。
1 外观的测定
目测
2 中和当量的测定
2.1 仪器设备
精定分析天平：感量 0.0001g；
电炉;
三角烧瓶：250ml；
碱式滴定管 50ml，分刻度 0.1ml；
其他化验室一般常用仪器。
2.2 试剂
蒸馏水：
氢氧化钠标准溶液：C(NaoH)=0.1mol/L,按 GB/T601 中规定的方法进行配制；
指示剂：50g/L 按 GB /T603 中规定的方法进行配制。
2.3 分析步骤
称取 0.15—0.18g 试样（精确至 0.0001g）于 250ml 三角瓶中，加入 100ml 蒸馏水，加热至沸腾，3 分钟（至无不溶物），用少量蒸馏水洗涤瓶口，冷却至室温。加指示剂 2-3 滴酚酞指示剂进行滴定，15 秒粉红色不褪为终点。
计算
试样中和当量 X,按式（1）计算：
C×V
X=------------------……………………（1）
M
式中：
C——氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；
V——测定消耗的氢氧化钠标准溶液的体积，ml；
M——样品的质量。g。
3 熔点测定
3.1 仪器设备
熔点测定仪
3.2 测定步骤
3.2.1 熔点测试仪升温控制开关板之外侧，开启电源开关，稳定 20 分钟，此时，保温灯，初熔灯，电表偏向右方，初始温度为 50℃左右。
3.2.2 通过拨盘设定起始温度，通起始温度按钮，输入此温度，此时预置灯亮。
3.2.3 选择升温速率将拨段开关板至需要位置。
3.2.4 当预置灯熄灭时，起始温度设定完毕，可插入样品毛细管。
3.2.5 测样品最好一次填装 5 根毛细管，分别测定后废最大最小值，取中间三个读数的平均值，测定结果，以消除毛细管及样品制备填装带来的偶然误差。
3.2.6 有些样品的熔化曲线中会有缺口出现，指零电流表会产生摆动，终熔读数会变动两次，这是进入半透明视场所致，易影响终熔测定结果，帮读取终熔数时。需在显示秒等电流表示值指到最大时读数，如因装样不良而造成上述情况，应再次装样测定。毛细管插入仪器前用软布将外面沾污的物质消除，否则日久后插座下面会积垢，导致无法检测。
3.2.7 调零，使电表完全指零。
3.2.8 按动升温钮，升温指标灯亮（注意！忘记插入带有样品的毛管按升温钮，读数屏出技术指标1的测试方法文件现随数提示纠正操作）
3.2.9 数分钟后，初熔灯先闪亮，然后出现终熔读数显示，预知初熔读数初熔钮既得。
3.2.10 用 RS232 电缆连接熔点和计算机。
3.2.11 将随机软盘插入计算机，运行规定程序。