CAS: 89-01-0
分子式: C6H4N2O4
分子量: 168.1086
中文名称: 2,3-吡嗪二羧酸
对二氮杂苯-2,3-二羧酸
吡嗪-2,3-二羧酸
英文名称: 2,3-pyrazinedicarboxylic acid
2,3-dicarboxypyrazine
2,3-Pyrazinedcarboxylic acid
Pyrazine-2,3-dicarboxylic acid
性质描述: 含2分子结晶水者为柱状结晶，100℃失去结晶水，183-185℃分解放出二氧化碳。易溶于水，溶于甲醇、丙酮、乙酸乙酯，微溶于醇、醚、氯仿、苯及石油醚。
制备方法：
1、以二氨基马来腈和乙二醛为原料，经环化合成2,3-二氰基吡嗪，再经水解生成吡嗪-2,3-二羧酸。
2、以苯并吡嗪为原料，经高锰酸钾氧化而得。先将水及苯并吡嗪投入反应锅中，于搅拌下将高锰酸钾均匀加入，温度保持在68-70℃保温2h，测终点。放置过夜，吸取上层清液，下层物加水搅拌，加热至80℃过滤，将上层清液及滤液以薄膜蒸发器浓缩，然后取出用盐酸中和至pH=2，析出吡嗪二羧酸单钾盐，冷却，25℃甩滤。将滤饼加入盐酸中，搅拌升温至全溶，于15℃以下冷却结晶，甩滤，以少许乙醇洗涤，甩干得结晶品。以苯并吡嗪计，收率为70%。
质量标准:
外观 白色或灰白色结晶性粉末
熔点 185-188℃
水分 不超过0.5%(K.F.)
纯度 不低于99%(HPLC)
含量 98~102%(滴定法)
用途: 抗结核病药物吡嗪酰胺的中间体。
参考文献：
1 含2,3-吡嗪二羧酸的镉配位聚合物的合成、晶体结构和荧光性质 尹华;刘世雄 无机化学学报 2009 (5),893-899
参考文献:
1 2,3-吡嗪二甲酸钴(II)配合物的合成与结构 胡晓东;徐正;邹建忠 无机化学学报 1998 (3),308-312
2 2,3-吡嗪二甲酸合成方法的改进 朱康玲;李美清;李光兴 化学试剂 2004 (5),293-294,304
1、以二氨基马来腈和乙二醛为原料，经环化合成2,3-二氰基吡嗪，再经水解生成吡嗪-2,3-二羧酸。
2、以苯并吡嗪为原料，经高锰酸钾氧化而得。先将水及苯并吡嗪投入反应锅中，于搅拌下将高锰酸钾均匀加入，温度保持在68-70℃保温2h，测终点。放置过夜，吸取上层清液，下层物加水搅拌，加热至80℃过滤，将上层清液及滤液以薄膜蒸发器浓缩，然后取出用盐酸中和至pH=2，析出吡嗪二羧酸单钾盐，冷却，25℃甩滤。将滤饼加入盐酸中，搅拌升温至全溶，于15℃以下冷却结晶，甩滤，以少许乙醇洗涤，甩干得结晶品。以苯并吡嗪计，收率为70%。
质量标准:
外观 白色或灰白色结晶性粉末
熔点 185-188℃
水分 不超过0.5%(K.F.)
纯度 不低于99%(HPLC)
含量 98~102%(滴定法)
用途: 抗结核病药物吡嗪酰胺的中间体。
参考文献：
1 含2,3-吡嗪二羧酸的镉配位聚合物的合成、晶体结构和荧光性质 尹华;刘世雄 无机化学学报 2009 (5),893-899
参考文献:
1 2,3-吡嗪二甲酸钴(II)配合物的合成与结构 胡晓东;徐正;邹建忠 无机化学学报 1998 (3),308-312
2 2,3-吡嗪二甲酸合成方法的改进 朱康玲;李美清;李光兴 化学试剂 2004 (5),293-294,304