制备：
1、化合物间甲氧基苯甲醛的合成
　　在一个装有搅拌器、温度计、球形冷凝管的四口烧瓶中加入122g(1mol)化合物2和800g(44.4mol)水，25～30℃下搅拌滴加145g(1.08mol)氢氧化钠(30%)水溶液，在30～35℃下滴加130g(1.03mol)硫酸二甲酯，滴加期间控制pH8～9，滴毕保温反应3h，冷却至室温，分出有机相，水层用二氯甲烷(80mL×3)萃取，合并有机相，水洗至pH8后，无水碳酸钾干燥，滤出干燥剂，蒸去二氯甲烷，减压蒸馏得124.3g产物间甲氧基苯甲醛，含量98.5%

2、化合物间甲氧基苯甲醇的合成
　　在一个装有搅拌器、温度计、球形冷凝管的四口烧瓶中加入400g(22.2mol)水和136g(1mol)化合物3，冷却到0℃，分批加入15g(0.28mmol)KBH4，在30～35℃下搅拌反应2～3h。滴加10%盐酸调节pH6，分出有机相，水层用二氯甲烷(85mL×2)萃取，合并有机相，Na2SO4干燥，滤出干燥剂，蒸去二氯甲烷，减压蒸馏得126.4g产物间甲氧基苯甲醇，含量99%，

3、化合物间甲氧基氯苄的合成
　　在一个装有搅拌器、温度计、球形冷凝管及干燥管的四口烧瓶中加入138g(1mol)化合物4、27mL(0.33mol)吡啶和800mL(9mol)苯，冷却至10℃;滴加145mL(2mol)新蒸馏的亚硫酰氯，保持反应温度35～45℃，滴毕回流反应2h。冷却，加180mL(10mol)水，分出有机相，水层用苯(50mL×2)萃取;合并有机相，分别用水(180mL×2)、饱和碳酸氢钠溶液(150g×1)、饱和氯化钠溶液(20g×2)洗涤，Na2SO4干燥，滤出干燥剂，减压回收溶剂苯，减压蒸馏得133g产物间甲氧基氯苄，含量99%。
 
用途： 用于合成新型抗心血管类药物盐酸可乐定等的重要中间体，也是其它精细化工产品的原料。