检测方法:
液相色谱条件。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈（Ａ）－0.1%磷酸水溶液（Ｂ）为流动相，按表1进行梯度分析，柱温：30℃，流速：1.0照品适量，用乙腈溶解并稀释成4μｇ／ｍＬ的溶液，作为对照品储备液，然后分别用乙腈稀释成0.02、0.04、0.08、0.12、0.4μｇ／ｍＬ的溶液，分别进样，以峰面积为纵坐标，进样浓度为横坐标，绘制标准曲线，计算对甲苯磺酸乙酯的回归方程为Ｙ＝169.08　Ｘ－3.238，ｒ＝0.9995，对甲苯磺酸乙酯浓度在0.02～0.4μｇ／ｍＬ范围内线性关系良好。

精密度。取对甲苯磺酸乙酯对照品溶液（0.04μｇ／ｍＬ），连续进样6次，计算峰面积的相对标准偏差（RSD）为8.5%，精密度良好。

对照品溶液稳定性。配制浓度为0.045μｇ／ｍＬ的对照品溶液，分别在0、1、2、4、5、6ｈ进样测定峰面积，计算RSD为4.9%，对照品溶液在6ｈ内相对稳定。

检测限与定量限。取对甲苯磺酸乙酯对照品溶液（0.04μｇ／ｍＬ）进样，结果信噪比为10.5，说明对照品溶液的浓度即为定量限浓度，对甲苯磺酸乙酯的定量限为2ｎｇ；将对照品溶液用乙腈进行稀释到0.013μｇ／ｍＬ时进样，结果信噪比为2.8，在此条件下对甲苯磺酸乙酯的检测限为0.65ｎｇ。

回收率。精密称取原料适量，分别用0.05、0.04、0.03μｇ／ｍＬ的对甲苯磺酸乙酯乙腈溶液配制成100ｍｇ／ｍＬ的溶液，每个浓度各3份，进样测定峰面积，计算对甲苯磺酸乙酯在原料中高、中、低浓度的平均回收率分别为100.4%、101.1%、95.9%，平均回收率99.1%，RSD为6.0%。