制备：
1、环丙基乙炔的合成
1.1(1,1-二氯乙基)环丙烷的合成。向1L的夹套反应瓶中投入300g二甲苯，180g五氯化磷，2g吡啶，搅拌并冷却至温度<10℃。通过滴液漏斗滴加65g环丙甲基酮，滴加过程中控制温度<15℃。滴加完毕后，在10～15℃继续保温反应5h。反应液缓慢倒入预冷至0℃以下的碳酸钠溶液(质量分数10%)中，搅拌反应30min，分去水层，有机层用无水硫酸钠干燥、过滤后备用，得二氯代物[(1，1-二氯乙基)环丙烷]的二甲苯溶液405g。

1.2(1-氯乙烯基)环丙烷的合成。将810g上述二氯代物[(1，1-二氯乙基)环丙烷]的二甲苯溶液转入2L反应瓶，滴加216g(2.14mol)三乙胺，升温至回流，保温反应15h，然后将回流装置改为蒸馏装置，先常压蒸馏蒸出多数馏分，再减压蒸至无馏分流出。合并蒸出的馏分，加盐酸调至水层pH为1～2。静置分层，分出有机相，水洗至水层为中性。有机层经精馏得一氯代物[(1-氯乙烯基)环丙烷]100g，气相色谱测定其纯度为90%，收率为63%。

1.3环丙基乙炔的合成。在装有蒸馏装置的反应瓶内加入300mL二甲基亚砜，260g(4.64mol)氢氧化钾，搅拌下升温到110℃，3h内滴加200g纯度90%的一氯代物[(1-氯乙烯基)环丙烷]。滴加过程产生回流，收集流出液。滴加完毕，继续保温反应3h。向反应瓶内加入400mL水，继续反应3h。合并流出液，精馏，收集51～52℃馏分得环丙基乙炔100g，以环丙基甲基酮计单程收率为49%。

2、三乙胺回收套用
向一步消除反应的蒸馏残留物中加入600g水，加热溶解。将溶液降至室温，搅拌下分批加入150g氢氧化钠，继续搅拌30min。静置分层，分液后水层用二甲苯萃取两次，合并有机层，固体氢氧化钠干燥，过滤后套用到一步消除反应。