中文名称：异恶唑

英文名称：isoxazole

性状描述：类似吡啶的液体，沸点93-95℃，密度1.078 g/mL(25℃)，蒸气2.4，折光率n20/D 1.427，闪点48 °F。

　　　异恶唑环结构存在于某些天然产物，如鹅膏蕈氨酸，以及一些药物，包括COX-2抑制剂伐地考昔（商品名Bextra）。

制备：在装有回流冷凝管、温度计、电子搅拌器的250mL三口烧瓶中，依次加入10g 1,1,3,3-四甲氧基丙烷、4.38g 和13.85g去离子水，油浴升温至110℃。持续反应40分钟，然后减压蒸馏反应混合物，收集＜60℃的馏分。得到水、甲醇和异恶唑的无色透明液体混合物。混合物液体用无水硫酸钠干燥，干燥后液体旋蒸除去甲醇，得到无色透明异恶唑液体3.78g，收率93%。用乙醇钾或乙醇钠处理，可产生氰乙醛的碱金属盐。

衍生物：氯化镉复盐C3H3NO.CdCl2，结晶，与水加热即分解出各种成分。氯金酸盐2C3H3NO.PtCl4，浅黄色结晶。

用途：异恶唑被认为是乙酰胆碱酯酶(AChE)的抑制剂。异恶唑配体与Sxc-对映体结合并对其进行抑制。

      异恶唑拥有杂环结构，是一种非常重要的化合物，广泛用于有机合成。

    这种化合物具有很多的生物活性，并且还具有很好的药理学特性，它在降低人类血糖、消除人类的痛、抵抗人类的炎症、杀死有害细菌和控制和减小艾滋病毒的危害等方面对人类有较大的帮助作用。

另外，一些异恶唑衍生物表现出农业化学效用，具有抑制杂草和土壤细菌生长的效能，所以它在农药和杀虫剂领域也有广泛的应用。

异恶唑(Isoxazole)是一种杂环化合物，含有相邻的一个氧杂原子和一个氮杂原子。异恶唑环结构存在于某些天然产物，如鹅膏蕈氨酸，以及一些药物，包括COX-2抑制剂伐地考昔(商品名Bextra)。

一些耐β-内酰胺酶的抗生素含有异恶唑环，例如氯唑西林，双氯青霉素，氟氯西林。类固醇类药物达那唑也含异恶唑环。

相关文献：
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3 5-取代的3-芳基异恶唑衍生物, 它们的制备及作杀虫剂的应用    中国专利  1990 专利号：CN-1046899|1990.4.28|1990.11.14| 
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11 同步荧光法测定复方新诺明中磺胺甲基异恶唑和甲氧苄氨嘧啶的含量研究  庞志功;汪宝琪;赵俊杰;王娜  分析化学  1994  (4),363-365 ;图1表1参2 
12 不对称环磷化合物的合成及立体化学Ⅰ:环磷酰氯和3- 羟基异恶唑的反应及其立体化学  邵瑞链;杨敏华;职承信  高等学校化学学报  1994  (10),1473-1476 
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17 两亲性四(3-苯基-4-苯甲酰基-5-异恶唑酮)合稀土酸十六烷基吡啶的合成、荧光及成膜性能  周德建;黄春辉;骆初平;姚光庆;许京梅;黎甜楷;S.UMETANI;M. Matsui  高等学校化学学报  1996  (12),1828-1832 
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30 5-甲基异 恶唑-3-甲酰胺合成工艺的改进  刘志东;丁颖;王吉山;刘治国  化学研究  2000  (3),61-62
31 以草酸二甲酯为原料制备５－甲基异恶唑碳酰胺的生产工艺  梅永泉;梅永泉;黄宇亭  中国专利  1997 专利号：CN-1165819 
32 以草酸和甲醇为原料制备５－甲基异恶唑碳酰胺的生产工艺  梅永泉;梅永泉;黄宇亭  中国专利  1998 专利号：CN-1186075 
33 异恶唑啉及异恶唑烷类化合物在多糖衍生物类柱上的手性拆分  夏立钧;赵桂玲;林琳;唐民华;姜标  色谱  1998  (4),334-336;图1,表2,参8。 
34 新型含异恶唑环拟除虫菊酯的合成及生物活性(II)  刘尚钟;周荣灿;陈馥衡;王敏;杨新玲  化学通报  1999  (1),26-28 
35 用鹰爪素碱作为手性助剂合成光学过量的3, 5-二羧酸乙酯-4, 5-二氢异恶唑  高林东;薛仲华;杨尚金;鲍子玉  化学试剂  1998  (4),195-196,202 
36 米氟米特中间体5－甲基－4－异恶唑甲酸的合成  徐军;廖本仁  中国医药工业杂志  2002  (4),158-159;参6 
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