制备步骤：
1 四氢糠氯的合成
在500 ml 三颈瓶中, 投入四氢糠醇(120 g , 1 .18mol), 搅拌冷却下加入吡啶(14 ml), 控制温度在30℃以下滴加氯化亚砜(105ml , 1 .45 mol), 加毕, 室温反应4 h , 减压蒸馏, 收集60 ℃～ 70 ℃/2 .3 kPa的馏份, 得到氯甲基四氢呋喃(128 g , 收率90.3 %), 含量99 %。

2　四氢糠胺的合成
在2.0 L 的高压釜内, 加入氯甲基四氢呋喃(120 g , 1 mol),氨水(1 200 ml), 密闭加热至80 ℃～ 90 ℃, 压力约为0.7 MPa ～ 1.0 MPa , 保温反应16 h , 冷至室温出料, 在30 ℃以下加入固体氢氧化钠(428 g), 碱化分取油层, 减压蒸馏, 收集50 ℃～ 60 ℃/2.3 kPa 的馏份, 得四氢糠胺(71.5 g , 收率70.8 %), 含量99 %。

3　2,5-二氯苯甲酰戊胺的合成
在250 ml 三颈瓶中加入碳酸钠(25 g), 水(100ml), 搅拌基本溶解后, 加入(4)(30 g , 0 .3 mol), 30℃以下滴加苯甲酰氯(39 ml , 0 .33 mol), 加毕室温反应2.5 h , 过滤, 水洗至中性, 移至150 ml 茄形瓶中, 减压蒸馏至无液滴滴出为止。得中间体C4H7O-CH2-NH-CO-C6H5(水份<1.0 %)。稍冷, 加入氯化亚砜(67 ml , 0.92 mol), 加热回流4 h , 减压回收氯化亚砜, 冷却, 倾入水中, 加碳酸钠中和至pH =8 , 固化, 水洗至中性, 得中间体C4H7Cl2-CH2-NH-CO-C6H5的湿品(水份20 %左右)(折干55.5 g , 收率72.1 %)

4　N-乙基-2-氨甲基吡咯烷的合成
在250 ml 茄形瓶中, 依次加入中间体C4H7Cl2-CH2-NH-CO-C6H5(60 g 折干,0 .23 mol), 70 %的乙胺水溶液(60 ml , 0 .93 mol)。乙醇(60 ml), 密闭, 置于50 ℃油浴中搅拌反应20h , 然后升温至回流, 反应4 h , 减压蒸去乙胺乙醇溶液至干, 稍冷, 加入30 %的盐酸(150 ml), 回流13h , 冷至室温, 滤去苯甲酸, 加入固体氢氧化钠120 g ,碱化分层, 用氯仿提取二次(150 ml ×2), 无水硫酸钠干燥, 蒸去溶剂后, 减压蒸馏, 收集55 ℃～ 60 ℃/2.0 kPa 馏分, 得N-乙基-2-氨甲基吡咯烷产品(23.8 g , 收率81.0 %), 含量98 %

分析条件：
气相色谱法。采用1 M ×3 mm 环型不锈钢柱,以PEG-20M 和SE-30 为固定相, 涂布浓度为10 %,柱温110 ℃。