由2,4-二氨基-6-羟基嘧啶经亚硝化、还原、重氮化、环合得8-氮鸟嘌呤。

（1）亚硝化得到2,4-二氨基-5-亚硝基-6-羟基嘧啶：在15℃以下，将亚硝酸钠加至2,4-二氨基-6-羟基嘧啶的水溶液中，滴加浓盐酸，析出玫瑰红色沉淀，pH约为3.5。过滤，水洗至中性，得2,4-二氨基-5-亚硝基-6-羟基嘧啶（亚硝基物）。

（2）还原得到2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐（三氨基物）：将亚硝基物混悬于水，搅拌下逐渐投入保险粉。随后加入氢氧化钠溶液，使pH=9，加热至沸，使反应液由红色变为浅黄色。加活性炭脱色，过滤。滤液冷却后，用硫酸调至刚果红呈酸性，析出黄色沉淀。过滤，用乙醇洗涤，得三氨基物。

（3）重氮化、环合得8-氮杂鸟嘌呤：将三氨基物悬浮于水中，加氢氧化钠溶液，加热溶解。然后加入亚硝酸钠，搅拌溶解后加冰醋酸。加热至90℃保温反应1h。冷却，过滤，得8-氮杂鸟嘌呤粗品，经精制得8-氮鸟嘌呤成品。