方法一、称取氯化钯例如1.68g溶于尽量少的盐酸，然后与例如1.0mol/L的氢氧化钠水溶液中和反应，得到氢氧化钯沉淀，去离子水洗涤，至无氯离子。

方法二、用烧杯称量10.00g(94.0mmol)钯粉，分批次加入200mL王水，盖上表面皿在115℃下加热1h让钯粉溶解，然后取下表面皿，继续加热并滴加质量分数为37％的盐酸10mL以利于氮氧化物的逸出，加热过程中，液面保持在20mL(保持液面是为了使钯化合物不致被析出进而氧化成氧化钯)，若液面下降则补加纯水维持溶液体积不变)，直至烧杯内再无黄棕色气体逸出，停止加热，赶硝结束；赶硝完成后，将溶液体积煮至10mL，加入20mL30％wt氢氧化钠溶液，搅拌均匀；用砂芯漏斗抽滤，并用纯水洗涤数次滤渣，滤液及洗液回收，滤渣干燥后得到氢氧化钯晶体。

方法三、一种高活性氢氧化钯碳的制备方法，包括以下步骤：S1、导电碳黑预处理：称量4.5gXC-72导电碳黑放入250ml容器内，加入10ml甲醇以及100ml超纯水，处理1h，然后过滤、洗涤、干燥得到处理过的碳黑；S2、钯前驱体的浸渍：向S1中处理过的碳黑中加入100ml的超纯水，然后倒入醋酸钯溶液(钯含量为0.5g)，以100rmp的速度搅拌，搅拌时间2h；S3、氢氧化钯的沉淀：向S2获得的混合溶液中加入的氢氧化钠溶液，调节pH至9～11，以100rmp的速度搅拌，微波加热反应，微波功率为600W，反应时间为10min，陈化12h；S4、后处理：将S3中陈化后的溶液进行过滤，并用超纯水清洗3～10次，直至滤液pH值为中性，然后100℃真空干燥至含水率为50％，得到高活性氢氧化钯碳成品，真空封装。