1 三氟乙酰对氯苄胺的合成
将7.1 g(0.05 mol)的对氯苄胺投入到50 mL甲醇中，室温下缓慢滴加7.7 g(0.06 mol)的三氟乙酸甲酯，滴完后升温至60 ℃，保温3 h。 常压下蒸出部分甲醇，加水析出结晶、过滤、水洗、干燥得白色固体11.9 g，收率100%，熔点91~92 ℃。

2 对氯苄基氯偕三氟乙酰亚胺的合成
将三氟乙酰对氯苄胺11.9 g(0.05 mol)溶于30 mL乙腈中，同时投入五氯化磷15.6 g(0.075 mol)，加热回流反应4 h，降温、减压蒸出溶剂和三氯氧磷副产物后，收集130~132 ℃/7998 Pa的馏分11 g，收率85%。

3 2-对氯苯基-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈的合成
室温下向含有10 g(0.04 mol)对氯苄基氯偕三氟乙酰亚胺和适量催化剂的50 mL乙腈溶液中，30 min内均匀滴加4.2 g(0.048 mol)的氯代丙烯腈，回流温度下再反应4 h，真空浓缩得红色油状残留物。 用1∶9(体积比)的乙酸乙酯/正己烷混合溶剂进行重结晶，得浅黄色针状晶体9.2 g，收率85%，熔点：237~240 ℃。

4 2-对氯苯基-4-溴-5-(三氟甲基)吡咯-3腈的合成
6.8 g(0.025 mol)的2-对氯苯基-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈溶于30 mL四氯化碳中，在室温下缓慢加入5.8 g(0.036 mL)的溴，滴完后回流反应6 h，至反应完全。 真空脱出溶剂，残留物用水及偏亚硫酸钠洗涤、过滤得黄色固体7.9 g，收率90%。 用正己烷/乙酸乙酯混合溶剂重结晶，得白色固体，熔点246~249 ℃。

5 溴虫腈的合成
将含有7 g(0.02 mol)2-对氯苯基-4-溴-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈的20 mL四氢呋喃溶液，缓慢滴入含有0.72 g(0.03 mol)氢化钠的25 mL四氢呋喃中，在室温下搅拌30 min，然后滴加2.8 g(0.03 mol)的氯甲基乙基醚，缓慢加热回流反应5 h。 降温过滤后脱去溶剂，残留物用正己烷/乙酸乙酯重结晶得白色固体7.4 g，收率90%，熔点93~94 ℃。

参考文献:
1 光活性α-对氯苯基异戊酸和α-异丙基对氯苄胺作为拆分剂的应用研究*  王敏;胡秉方  高等学校化学学报  1991  (5),633-635