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4-氰化吡啶

规格:99%
包装:200kg/桶
最小购量:1
CAS:100-48-1
分子式:C6H4N2
分子量:104.11

结构式
    

CAS: 100-48-1
分子式: C6H4N2
分子量: 104.11
 
中文名称: 4-氰基吡啶
                     4-吡啶甲腈

英文名
: 4-Pyridinecarbonitrile
                     4-cyanopyridin
                     Isonicotinonitrile
                     4-cyano-pyridine
 
性质描述: 白色针状晶体,熔点77-81℃,沸点196℃ ,闪点88℃,水溶性3.2 g/100ml (16.4℃)

制备:
1、催化剂的制备
V2O5 145.50g(800mmol), n(V2O5)∶n(MnSO4)∶n (γ-Al2O3 )∶n (TiO2 ) = 1.00∶0.25∶0.50∶6.00 。将原料混匀后加水调成面团状, 做成Υ3mm 的圆球, 放进鼓风烘箱中缓慢升温至120 ℃, 圆球内的水份基本烘干后放于马弗炉中于580 ℃焙烧12h 得含氧化钒的催化剂(Cat.), 冷却, 密封, 备用。

2、制备步骤
固定床反应器材质为1Cr18Ni9Ti 不锈钢,Ф25mm 。在反应器中装入适量的催化剂, 加热至适当温度, 1186.26g(2.0mol), 按n(1)∶n(NH3)∶n(H2O)∶n(空气)=1∶2.2∶6∶88 的比例将反应物混合气体通入反应器中, 在出口处用冷水吸收反应物, 取样作HPLC 检测。催化反应在280 ℃~450 ℃进行均能发生氨氧化反应得2 , 420 ℃ ~430 ℃时, 1 的转化率为99%, 4-氰基吡啶的选择性为88%,收率为87.12%(反应液中还有8%的开云体育app下载苹果手机 和3%的异烟酸)(面积归一法)。
IR:υ=1415.31 , 1497.45 , 1544.39 , 1593.28(Py);2242.43(CN)cm-1 。


质量标准:
含量  ≥99.0%
水份  ≤0.5%
熔点 83℃

 
用途:它除了可作为中间体在农化和制药业用于生产复合吡啶衍生物外,主要用于生产开云体育app下载苹果手机 异烟酸异烟酰肼

相关标准: 
HG/T 4477-2012  2-氰基吡啶 2-cyanopyridine
HG/T 4478-2012  3-氰基吡啶 3-cyanopyridine

参考文献:
1 4-氰基吡啶测定方法  李林  北京医药工业  1984  (2),20-22 
2 3-氰基吡啶与Grignard试剂的反应研究  高风兰;焦克芳;丁振;宋鸿锵  化学学报  1987  (9),922-925 
3 氰基吡啶的聚合反应及其动力学  孙录应;黄志镗      图4参3 
4 3-氰基吡啶-水-苯三元体系液液平衡的测定  胡竞民;石秀坤;云彤  石油化工  1992  (1),38-42 ;图3参2 
5 3-氰基吡啶微生物转化产物的高效液相色谱分析  李文忠  色谱  1993  (2),76-78 ;图4表2参2 
6 3-氰基吡啶水合酶产生菌的筛选及其酶形成条件  赵爱民;李文忠;杨惠芳  微生物学报  1994  (2),131-136 ;图3表2参14 
7 高效液相色谱法同时测定药物中异烟肼、异烟酸、开云体育app下载苹果手机 和4-氰基吡啶  钟展环;李梅;饶竹;曹桂芳  分析测试仪器通讯  1996  (3),138-143 
8 N-烷基-氰基吡啶酮的一种新的合成方法  彭勃;程侣柏  中国专利  1997 专利号:CN-1158845 
9 氰基吡啶羟基化转化菌的筛选初报  梁明祥;袁生;张湘宁;徐尚成  南京师大学报.自然科学版  2002  (4),122-124;参17 
10 水溶液中2-氰基吡啶的气相色谱分析  肖景娴  精细化工中间体  2004  (4),71-72 
11 4-氰基吡啶的合成  徐洪顺  合成化学  2004  (3),227-228 
12 1-(4-硝基苯基)-3-(5-氰基吡啶)三氮烯的合成及与镍的显色反应  顾勇冰;张春牛;郑云法  江西师范大学学报. 自然科学版  2006  (6),540-542 
13 2-氯-3-氰基吡啶的合成与应用  刘振香;陈鋆  广东化工  2007  (5),56-58 
14 高效催化3-氰基吡啶腈水解酶新菌株的筛选  杨春生;金超;周文瑜;王学东;魏东芝  华东理工大学学报. 自然科学版  2010  (5),645-650
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