制备:
1、4－氯－2－硝基苯酚的合成
在250 mL 四口烧瓶中加入100 mL 四氯乙烯，开动搅拌，加入1 g 相转移催化剂四乙基溴化铵，加入2，5－二氯硝基苯38.4 g ( 0.2 mol) ，待其全溶后，加入60 g 32% 氢氧化钠溶液，升温至95 ～100 ℃反应3 小时，降温至50 ℃左右，抽滤，滤液分层，四氯乙烯直接套用于下一批，不需要蒸馏处理; 滤饼置于100 mL 水中，升温至95 ℃左右，用盐酸酸化至pH = 5～6，搅拌1 小时后，降温至50℃左右，抽滤，滤饼用30 mL 水洗二遍，滤饼烘干得32.9 g 浅黄色4－氯－2－硝基苯酚，熔点为88～89 ℃，液相色谱纯度99.3%。

2、4－氯－2－氨基苯酚的合成
在250 mL 四口烧瓶中加入100 mL 乙醇，开动搅拌，加入26 g ( 0.15 mol) 4－氯－2－硝基苯酚、1 g 还原催化剂H－C2，升温至75 ℃，搅拌1 小时后，滴加14.1 g ( 0.226 mol) 80%水合肼。滴加完后，回流保温3 小时，热过滤，并用热乙醇洗涤，滤饼可以继续作催化剂使用; 滤液和洗液蒸出乙醇，冷却到室温，过滤，滤饼烘干得到20.9 g 灰白色4－氯－2－氨基苯酚，熔点为139～141 ℃，液相色谱纯度99.2%。

产品质量
外观 微红色粉末
含量 98%
不溶物 0.1%

用途:主要应用于染料、医药等工业领域。在染料中，它是合成酸性媒介棕RH、酸性络合紫5RN、活性灰K－B4R、活性灰M－4R、活性黑M－2R 等的主要中间体。在医药上，它是合成肌肉松弛药氯唑沙宗的中间体。