苯骈三氮唑的测定 （紫外分光光度法）

1 范围

本标准对测定循环冷却水和发电机内冷水中苯骈三氮唑的方法、试剂、仪器、分析步骤和分析结果的计算、允差值进行了明确规定。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

引用标准 GB 6903 锅炉用水和冷却水分析方法通则

3 方法提要

在259nm和268nm处苯骈三氮唑有两个最大吸收峰。水样中有机物在259nm处也有吸收，故改用268nm处进行直接测定，并采用经浓缩后不含苯骈三氮唑的补充水作为空白对照液，以消除上述干扰。本法适用于含量为（0.5～5）mg/L循环冷却水和发电机内冷水中苯骈三氮唑的测定。

4 试剂

4.1氢氧化钾（56.1g/L）溶液。

4.2苯骈三氮唑标准溶液（）

称取0.1000g苯骈三氮唑（标准品），加入1mL氢氧化钾溶液（56.1g/L），使之溶解，转移到1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

5 仪器

5.1紫外-可见分光光度计。

5.2石英比色皿：1cm。

5.3容量瓶：100mL。

6 分析步骤

6.1 校准曲线的绘制

6.1.1准确吸取0.5，1.0，2.0，3.0，4.0mL苯骈三氮唑标准溶液（c=0.1g/L），分别加入到5只100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，它们分别含0.5，1.0，2.0，3.0，4.0mg/L苯骈三氮唑。

6.1.2以Ⅲ级试剂水为空白对照液，用1cm石英比色皿，在268nm处测定其相应的吸光度。并以吸光度为纵坐标，苯骈三氮唑含量（mg/L）为横坐标绘制校准曲线。

6.2 测定

将经慢速滤纸过滤后的循环冷却水试样直接置于1cm石英比色皿中，以经浓缩后补充水为空白对照液（发电机内冷水用除盐水作空白对照液），在268nm处测定试样的吸光度，再以校准曲线上查出相应的苯骈三氮唑的含量（mg/L）。

7 分析结果的表述

以mg/L表示的试样中苯骈三氮唑的含量X1按下式计算：

X1=a

式中：a——从校准曲线上查出的苯骈三氮唑含量，mg/L。

8 允许差

苯骈三氮唑测定的允许差

范 围	室内允许差（mg/L）	室间允许差（mg/L）
0.50～1.00 1.01～1.50 1.51～2.50 2.51～3.50 3.51～4.50	0.06 0.08 0.08 0.08 0.05	0.20 0.20 0.12 0.38 0.68