鉴别
（1）取本品2％的水溶液适量，置试管中，沿管壁缓缓加0.035％蒽酮的硫酸溶液1ml，在两液界面处即显蓝色环，渐变为绿色。
（2）取本品2％的水溶液5ml，加氢氧化钠0.5g，振摇溶解后，放置10分钟，呈乳白色黏稠状溶液；再加甲醇10ml．振摇，应生成白色絮状沉淀。
检查
酸碱度 取本品0.10g，加水10ml溶解后．依法测定（附录Ⅵ h），ph值应为5.0-7.5。
氯化物 取本品0.10g，加热水30ml，在水浴中加热10分钟，趁热滤过，残渣用热水15ml洗涤4次，合并滤液与洗液于100ml量瓶中，放冷，加水稀释至刻度，摇匀；取10ml，依法检查（附录Ⅷ a），与标准氯化钠溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.20％）。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过8.0％（附录Ⅷ l）。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ n），遗留残渣不得过1.0％。
铁盐 取本品1.0g，照炽灼残渣项下的方法炽灼后，残渣加稀盐酸5ml，置水浴中加热溶解，加水至25ml，混匀；取5.0ml，依法检查（附录Ⅷ g），与标准铁溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.010％）。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷh第二法），含重金属不得过百万分之二十。
砷盐 取本品0.67g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水2ml，搅拌均匀，在40℃烘干，以小火烧灼使炭化，再在500-600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸8ml与水23ml，依法检查（附录Ⅷ j第一法），应符合规定（0.0003％）。
羟丙氧基含量
操作 精确称取预经105℃干燥3h后的试样约，85rag，移入煮沸烧瓶D中，加三氧化铬溶液(60g溶人140ml水)10ml。将蒸汽发生器B和煮沸瓶D浸入室温的油浴A，以浸没三氧化铬溶液的液面为准。将冷却水通入冷凝器F，并使氮气以每秒一只气泡的速度通过煮沸瓶。从室温开始，在30min内使油浴升温至155℃，并保持此温度至测定结束。蒸馏至收集到50ml馏出液为止。将冷凝器从维格罗(Vigreux)分馏柱E上卸下，用水冲洗，洗液并入馏出液容器中。用0.02mol/L氢氧化钠液滴定馏出液至pH7.0(用pH计)。当滴定标准样和空白试验时，则可用酚酞试液(TS-167)，并以此为准。记录所耗0.02mol/L氢氧化钠液的体积u。加碳酸氢钠500mg和稀硫酸试液(T§241)10ml，待停止放出二氧化碳后，加碘化钾1g。塞住烧瓶，摇动此混合液，在暗处放置5min。用0.02mol/L硫代硫酸钠滴定游离的碘，至黄色突然消失，加淀粉试液(T§235)数滴以验证终点。记录所耗0.02mol/L硫代硫酸钠的体积(u)。
对各试剂进行空白滴定，其中仅用三氧化铬溶液。所耗氢氧化钠液(Vs)与硫代硫酸钠液(yn)之比(经校正浓度上的差异后)，即为酸度对氧化性之比，yt/yt-K，适用于在蒸馏中携出的三氧化铬。对所有的测定，系数K均应为常数。
用100mg甲基纤维素(不含外来杂质)代替试样，如上进行一系列空白试验，记录所耗0.02mol/L