5-苯酞甲酸的制备

　　500毫升的四颈瓶中，加入240毫升，25%的发烟硫酸，80克(0.24mol)对苯二甲酸，20克多聚甲醛，升温至135℃，在135℃-145℃保温2.5小时，冷至室温，倒入1200毫升冷水中，用40%氢氧化钠溶液调至pH 8-9，加入5克的活性炭，加热至60℃，保温搅拌0.5小时，过滤，滤液用25%盐酸调节pH值至1-2，过滤析出的固体，滤饼用冷水洗涤，45℃减压干燥，得粉红色固体73克，收率85%。mp >160℃。

5-氰基苯酞的制备

制备5-苯酞甲酰氯

　　取36克(0.2mol)5-苯酞甲酸悬浮在200毫升甲苯和30克(o.4mol)氯化亚砜中加入1毫升DMF，加热回流3小时，冷却至室温，加入200毫升正庚烷，收集析出的晶体，用100毫升正庚烷洗涤，产量37.7克，收率95%。

制备苯酞甲酰胺

　　取5-苯酞甲酰氯35.3克溶于200毫升THF，加入到由100毫升氨水和600毫升冰水配成的溶液中，搅拌30分钟，收集沉淀，过滤，用100毫升水洗涤，红外灯下干燥，产量36克，收率90%。

制备5-氰基苯酞

　　取干燥的5-苯酞甲酰胺36克混悬于600毫升甲苯中，加入36克(0.3mol)氯化亚砜，再加2毫升DMF，加热到75℃6小时，蒸去100毫升甲苯，剩余溶液冷却至室温，过滤析出的晶体，以150毫升甲苯和100毫升水分别洗涤，用将所得晶体加入100毫升甲苯中，回流0.5小时，固体全部溶解后迅速冷却至室温，过滤得到的晶体，45℃减压干燥得产品22克，收率68%。

2、以邻苯二甲酰亚胺为起始原料经过硝化、还原、环合、Sandmeyer反应合成5-氰基苯酞

 3、5-氰基苯酞的合成采用两步合成：
　　以5-羧基苯酞为起始原料，经过用无机氨铵化。
　　脱水剂脱水反应。