制备方法一
以1,2,4-三氮唑和1-氯-3，3-二甲基-2-丁酮为原料，合成α-1，2，4-三氮唑-3，3-二甲基-2-丁酮，再与对氯氯苄进行缩合反应，生成α-对氯氯苄基-1，2，4-三氮唑-3，3-二甲基-2-丁酮，然后用硼氢化钠还原得多效唑。
本法原料易得，步骤较少，主要缺点是还原反应时采用硼氢化钠（钾），导致成本过高。文献报道用二亚硫酸钠（Na2S2O4)，谷称保险粉为还原剂，在碱性介质（NaHCO3)和选定的溶剂或溶剂系统（水-甲醇，6：1，体积比）中反应，制得多效唑。操作实例如下：0.03mol NaHCO3与60mL水混合，搅拌加热至溶。然后将氯唑酮于10mL甲醇中全溶后，一次性加入上述NaHCO3水溶液中，所得到的浑浊反应混合物，加热搅拌，待回流后将保险粉（0.03mol)在6h内均分6次加入，加毕回流2h。反应结束后，冷却、吸滤、用水洗涤、干燥后得多效唑，熔点146～154℃。粗品在乙腈中重结晶为白色固体，m.p.162～163℃，产品纯度98.23%，收率以氯唑酮计为98.81%。
制备方法二
以对氯苯甲醛和3，3-二甲基-2-丁酮为原料， 生成相应的烯酮，经加氢、溴化，与1，2，4-三氮唑反应，最后用硼氢化钠还原，得多效唑。
本法原料易得，但流程较长。
制备方法三
将1-（对氯苯基）-2-（1，2，4-三氮唑-1-基）丙酰氯与特丁基溴化镁反应，再用硼氢化钠还原，得多效唑。
本法生产步骤虽少，但原料难得，且易水解，需无水条件下进行。