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来氟米特

非售品
CAS:75706-12-6
分子式:C12H9F3N2O2
分子量:270.21

结构式
    

CAS: 75706-12-6
分子式: C12H9F3N2O2
分子量: 270.21
 
中文名称: 来氟米特
                   5-甲基-N-[4-(三氟甲基)苯基]-4-异噁唑甲酰胺
 
英文名称: leflunomide
                   5-methylisoxazole-4-(4-trifluoromethyl)carboxanilide

性质描述:白色结晶或粉末,无臭。在甲醇或冰醋酸中易溶,在乙醇中溶解,在氯仿中略溶,在水中几乎不溶,熔点165~168℃。
 
质量标准:
外观           白色结晶粉末
熔点           165-166℃
特性鉴别   IR符合
纯度           ≥99%
重金属       ≤10ppm
干燥失重 ≤1.0%
灼烧残渣 ≤0.1%
 
用途: 来氟米特是一个具有抗增殖活性的异唑类免疫调节剂,其作用机理主要是抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性,从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成。

鉴别:
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集――图)一致。

检查: 有关物质 取来氟米特、(2Z)-2-氰基-3-羟基-N-[4-(三氟甲基)苯基]丁-2-烯-酰胺(杂质Ⅱ)和3-甲基-N-[4-(三氟甲基)苯基]异恶唑-4-甲酰胺(杂质Ⅲ)适量,加乙腈适量使溶解,再用流动相稀释制成每1ml中约含来氟米特0.5mg、杂质Ⅱ 1.5μg、杂质Ⅲ 0.5μg的溶液,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图。来氟米特峰与杂质Ⅲ峰之间的分离度应符合要求。取含量测定项下配制的每1 ml中约含0.5mg的溶液,作为供试品溶液(1);取本品约125mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml,使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(2);精密量取供试品溶液(1)适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.5μg的溶液,作为对照溶液(1);取4-三氟甲基苯胺(杂质Ⅰ)对照品适量,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25μg的溶液,作为对照品溶液(2)。精密量取上述四种溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。对照溶液(2)的色谱图中,主成分峰的信噪比不得小于10。供试品溶液(1)的色谱图中如有杂质峰,杂质Ⅱ的峰面积不得大于对照溶液(1)主峰面积的3倍(0.3%);其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液(1)主峰面积(0.1%),除杂质Ⅱ之外,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液(1)主峰面积的2倍(0.2%)。供试品溶液(2)的色谱图中,杂质Ⅰ的峰面积不得大于对照溶液(2)主峰面积(0.01%)。

  乙醇、二氯甲烷、甲苯 取本品约1.0g,精密称定,置5ml量瓶中,加内标溶液(取正丙醇适量,加二甲基甲酰胺溶解并稀释制成每1ml约含0.5mg的溶液)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密称取无水乙醇、二氯甲烷、甲苯适量,加内标溶液溶解并稀释制成每1ml中约含乙醇 1.0mg、二氯甲烷0.12mg、甲苯0.18mg 的混合溶液,作为对照品溶液。照气相色谱法(附录Ⅴ E),以5%苯基聚甲基硅氧烷为固定液(或极性相似的固定液)的毛细管柱为色谱柱;程序升温,起始温度40℃,保持10分钟,以每分钟10℃升温至140℃,再以每分钟20℃升温至250℃,保持5分钟;采用氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度270℃;进样口温度240℃ 。取对照品溶液1μl注入气相色谱仪,各主峰之间的分离度均应符合要求。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1μl,分别注入气相色谱仪,记录色谱图。按内标法以峰面积计算,乙醇不得过0.5%、二氯甲烷不得过0.06%、甲苯不得过0.089%。

干燥失重:取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ L)。

炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。

重金属:取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H 第二法),含重金属不得过百万分之二十。

含量测定: 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。

色谱条件与系统适用性试验:
  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.025mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH 值至3.0)(40:60)为流动相;检测波长为210nm。取来氟米特、来氟米特杂质B和来氟米特杂质C适量,加乙腈适量使溶解,再用流动相稀释制成每1ml中约含来氟米特0.5mg、来氟米特杂质B 1.5μg、来氟米特杂质C 0.5μg的溶液,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图。来氟米特峰与来氟米特杂质C峰之间的分离度应符合要求。

测定法:取本品25mg,,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml,使溶解,加流动相稀释至刻度,摇匀,照有关物质检查项下的色谱条件,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取来氟米特对照品适量,精密称定,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。

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