鉴别
取本品的细粉适量（约相当于磺胺多半0.5g），加氢氧化钠试液5ml与水15ml，搅拌使磺胺多辛溶解，滤过，滤液滴加0.5mol/l盐酸溶液约10ml，至析出沉淀，滤过，沉淀用水洗涤，在105℃干燥后，依法测定（附录Ⅵ c），熔点为195-200℃；剩余的沉淀照磺胺多辛项下的鉴别（1）、（3）项试验，显相同的反应。
含量测定
取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于磺胺多辛0.6g），照磺胺多辛含量测定项下的方法测定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/l）相当于31.03mg的结晶磺胺。
复方磺胺甲噁唑口服混悬液
compound Sulfamethoxazole oral suspension
药物组成
处方1：磺胺甲噁唑80g，甲氧苄啶16g，辅料适量，适量/制成1000m，处方2：磺胺甲噁唑40g甲氧苄啶8g，辅料适量，适量/制成1000ml，
性状
本品为淡黄色的黏稠混悬液；味甜、略苦。
鉴别
（1）取本品适量（约相当于甲氧苄啶50mg），加稀硫酸10ml，振摇使溶解，滤过，滤液加碘试液0.5ml，即产生棕色沉淀。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。
（3）取本品适量（约相当于磺胺甲噁唑50mg），显芳香第一胺类的鉴别反应（附录Ⅲ）。
检查
pH值 应为4.0-6.0（附录Ⅵ H）。
其他 应符合口服混悬剂项下有关的各项规定（附录ⅠO）。
含量测定
照高效液相色谱法（附录Ⅴ d）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以水-乙腈-三乙胺（799:200:1）（用氢氧化钠试液或冰醋酸调节ph值至5.9）为流动相；检测波长为240nm。理论板数控磺胺甲噁唑峰计算不低于4000；磺胺甲噁唑峰与甲氧苄啶峰的分离度应符合要求。
测定法 取本品，摇匀，用内容量移液管精密量取5ml，置100ml量瓶中，用甲醇分次洗涤移液管内壁，洗液并入量瓶中，加甲醇适量，振摇使主药溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液2ml，置50ml（处方1）或25ml（处方2）量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取磺胺甲噁唑对照品与甲氧苄啶对照品各适量，精密称定，加甲醇适量溶解后，用流动相定量稀释制成每1ml中约含磺胺甲噁唑0.16mg与甲氧苄啶32μg的混合 溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
贮藏
遮光，密封保存。