制备：
1. 氧化将2-甲基吡啶 102.5g 、冰乙酸350ml 、30 %双氧水165ml 混合, 加热, 于70 ～ 80 ℃保温反应3h , 再于10min 内入30 %双氧水88ml, 继续搅拌反应9h , 减压蒸馏至无液体蒸出, 冷却后, 加入100ml 氯仿及100ml10 %碳酸钾水溶液, 搅拌, 分层, 水层以氯仿提取(80ml ×4), 氯仿层合并, 回收氯仿后, 真空蒸馏收集118 ～ 123℃/5mmHg 馏分2－甲基吡啶氧化物118.7g , 收率98.82% (文献83 %), 为无色油状液体, n20D 1.5842(n20D 1.5918)。

2.重排　将醋酐210ml 加入反应瓶, 加热至回流, 停止加热, 滴加2－甲基吡啶氧化物118.7g , 控制滴加速度维持回流, 约1h 滴完, 继续加热回流15min , 蒸馏去醋酐和生成的乙酸, 收集97 ～101℃/5mmHg 馏分2-吡啶甲醇乙酸酯127.2g , 收率77.10 %(文献78 %),为浅黄色油, n20D 1.4992(n20D 1.4969)。

3.取2-吡啶甲醇乙酸酯77.2g 及10%氢氧化钠水溶液300ml 混合, 搅拌回流10h, 冷却后加入300ml 氯仿, 振摇, 分层, 水层用氯仿萃取(150ml×4), 合并氯仿层, 干燥, 蒸馏回收氯仿后, 收集110～ 112℃/15mmHg 馏分2-吡啶甲醇37.9g , 收率68.0 %, 为微黄色油状液体, n20D 1.5410。