化学性质: 从乙醇结晶，熔点207℃。溶于甲醇或乙酸。急性毒性LD50小鼠，大鼠(mg/kg)：900，1700口服；435，525腹腔注射。

用途:窄谱抗肿瘤药。可用于各种肿瘤，如乳腺癌、前列腺癌、肺癌及脑瘤等。另外也是一种杀精子药。

药理作用:本品通过改变线粒体的超微结构,抑制线粒体的己糖激酶活性,抑制氧的消耗和需氧糖酵解,从而影响癌细胞的能量代谢,达到抑杀癌细胞的作用。作为肿瘤治疗的热敏性药物,能够抑制在临界需能条件下的细胞呼吸。传统的细毒药物作用于增殖的组织的细胞分裂,因而通常有骨髓抑制作用,并引起脱发、胸腺和脾萎缩以及消化道损伤,通常也有致突变作用。而本品由于作用机制的完全不同而没有这些毒副作用,并且实验显示它对功能正常、状态良好的细胞无影响,而对由高温治疗和放射治疗和化疗所引起的潜在的或致命的损伤有抑制恢复的功能。本品在体内几乎完全与蛋白结合。所给剂量平均有66%在48h内以结合代谢物的形式随尿排出。

适应症状:本品适用于各种恶性肿瘤，尤其是肺癌、乳腺癌、前列腺癌和脑癌。与其他化疗药物、放疗、高温疗法等并用，可提高疗效，延长复发间隔期及存活时间。本品较多采用与某些化疗药物联用，尤其是与放疗并用，治疗头颈部肿瘤。

用法与用量:本品为口服类药物： 每日450～900mg，分3次服，最好于餐后服用。