结构式
　　　　

CAS:   446-86-6
分子式:   C9H7N7O2S
分子量:    277.29

中文名称:    硫唑嘌呤
                     依木兰
                     依米兰
                     6-(1-甲基-4-硝基咪唑-5-硫基)嘌呤

英文名称:    6-((1-methyl-4-nitroimidazol-5-yl)thio)-purin
                   6-((1-methyl-4-nitro-1h-imidazol-5-yl)thio)-1h-purin
                     azamun
                     azanin

性质描述:  该品为淡黄色轻质结晶性粉末或针状结晶体，熔点243-244（分解）。易溶于碱性溶液，极微溶于乙醇，几乎不溶于水。无臭，味微苦。

生产方法:  以草酸二乙酯为原料，经胺化；环合；氯化；硝化；缩合而得。
        1.胺化将草酸二乙酯及甲醇投入反应锅中，冷却至20℃以下，通入干燥的甲胺气体到饱和后冷却到10℃以下，析出结晶，过滤烘干，得乙二酰二甲胺，熔点为210-212℃，收率95.8%。

　　2.环合、氯化将过量的乙二酰二甲胺和五氯化磷分次投入反应锅中，在70-80℃下保温2h，放置过夜，减压蒸出氧氯化磷，温度不超过100℃，冷却，加入冰水，搅拌，用30-40%碱液调节pH为9-10，静置。分出油状物，母液冷却，析出无机盐后过滤，用氯仿洗涤，并用氯仿抽提母液。合并油层及氯仿层，回收氯仿，减压蒸馏，收集沸点110-115℃（4.0kPa）馏分，得1-甲基-5-氯咪唑。收率为52%。

　　3.硝化将1-甲基-5-氯咪唑加入搪玻璃反应锅，然后冷却下加入硝酸。继续在冷却下滴加硫酸，加毕，在100℃反应2h，再冷却，加入冰水析出产品，经过滤干燥得-5氯-1-甲基-4-硝基咪唑。收率为86%。

　　4.缩合将6-巯基嘌呤；氢氧化钠；水和5-氯-1-甲基-4-硝基咪唑一起煮沸4h，反应产物用乙酸调节pH至析出硫唑嘌呤。

用途:  用作免疫抑制药，抗肿瘤药。