制备：
1、4-羟基丁醛邻乙基苯腙制备。50mL烧瓶中加入10mL水，0.05mL浓盐酸，将2，3-二氢呋喃3.9mL(0.0521mol)缓慢加入反应瓶，室温下搅拌60min配制含1.92(0.0498mol)克氢氧化钠的10mL水溶液将25mL乙醇，45mL水加入250mL三口烧瓶中，再加入9g(0.0521mol)邻-乙基苯肼盐酸盐，抽真空，通氮气保护，再滴加入步骤2配制的氢氧化钠溶液，约3min滴完升温至60℃，往上述反应液滴加步骤1制得的溶液，60℃下反应60min。

2、7-乙基色醇的制备。将约105mL腙溶液，30mL水先后加入250mL的三口烧瓶中取1.8mL浓硫酸(0.0338mol)，溶于27mL的水中，加入恒压滴液漏斗加入甲苯，抽真空，通氮气保护，升温至78℃，开始滴加硫酸溶液，约10min滴完，维持78℃反应120min后，加3.0克氢氧化钠(配成5mL水溶液)，分离甲苯层水相用75mL甲苯萃取，合并甲苯溶液，用15mL的1mol⋅L-1的盐酸溶液洗涤，再用15mL饱和碳酸氢钠溶液洗涤，旋蒸回收甲苯，得到粗产品5.23g，用环己烷重结晶[5]，真空干燥得浅黄色片状产物3.2g旋蒸醇水层，回收乙醇/水。