化学试剂 4-乙基愈创木酚
分子式：C9H12O2
相对分子质量：152.19(根据2011年国际相对原子质量)

1 范围
本标准规定了化学试剂 4-乙基愈创木酚的性状、规格、试验方法、检验规则和包装标志及储运。
本标准适用于化学试剂 4-乙基愈创木酚的生产和检验。

2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 610-2008 化学试剂 砷测定通用方法（砷斑法）
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法（neq ISO 3696：1987）
GB/T 9722-2006 化学试剂 气相色谱法通则
GB/T 9735-2008 化学试剂 重金属测定通用方法
GB 15346 化学试剂 包装及标志
HG/T 3921 化学试剂 取样及验收规则
JJF 1070-2005 定量包装商品净含量计量检验规则

3 性状
本试剂为无色油状液体，见光久置颜色变黄，微溶于水，溶于乙醇、乙醚、甲苯等有机溶剂，有香
味。沸点为229℃～230℃。

4 规格
4-乙基愈创木酚的规格见表1。

5 试验方法
5.1 一般规定
本章中除另有规定外，所用标准溶液、制剂及制品，均按GB/T 602、GB/T 603的规定制备，实验用
水应符合GB/T 6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量，所用溶液以“%”表示的均为质量分数。
表1 4-乙基愈创木酚的规格
名 称 分 析 纯 化 学 纯
4-乙基愈创木酚（C9H12O2）含量，ω /% ≥ 98.0 98.0
乙醇溶解试验 合格 合格
砷（As）, ω /% ≤ 0.0001 -----
重金属（以 Pb 计），ω /% ≤ 0.002 -----
灼烧残渣(以硫酸盐计)，ω /% ≤ 0.02 0.1
5.2 4-乙基愈创木酚（C9H12O2）含量
按GB/T 9722之规定，其中：
5.2.1 试验条件
仪器：气相色谱仪灵敏度及稳定性符合GB/T 9722-2006中第7章试验条件
检测器：氢火焰检测器
载气及流速：氮气，40ml/min
柱长：3m
固定相：10%OV-17涂于hrmosrbw-酸洗硅烷化（80～100目）
色谱柱指标：Η 有效≤1.5mm；Ｒ≥1.5
色谱柱温度：160℃～170℃
检测器温度：250℃
进样量：0.2μ l
5.2.2 定量方法
按GB/T 9722-2006中9.2条的规定进行计算。
5.3 乙醇溶解试验
称取19g样品，溶于25ml乙醇(体积分数为95%)中，溶液应无色或浅黄色，无机械杂质。
5.4 砷
吸取10ml溶液Ⅰ，按GB/T 610-2008中4.1之规定测定。溴化汞试纸所呈棕黄色不得深于标准比色试纸。
标准比色试纸的制备是取含0.001mg的砷（As）标准溶液，稀释至10ml，与同体积试液同时同样处理。
注：溶液Ⅰ的制备：称取5g样品，置于250ml凯氏烧瓶中，加入5ml硫酸和几颗小玻璃珠，在电炉上消化（要覆盖石棉网）加15ml硝酸，浸润样品放置片刻，缓缓加热，如果泡沫过多，则应停止加热。（在消化过程中应保持氧化条件，使每次混合物总是棕色的。）继续加热滴加硝酸消化，直至有机物被完全破坏，，硫酸烟被完全排除，溶液呈无色或微带黄色呈透明状，小心加入10ml水，再次蒸出强烈的烟气，冷却，小心加入10ml水混合均匀，用数毫升水洗涤瓶壁，合并，转移稀释至50ml为溶液Ⅰ，同时同样做空白。
5.5 重金属
吸取10ml溶液Ⅰ，用氨水调节溶液的pH值至3～4后，按GB/T 9735-2008中5.1的规定测定。溶液所呈暗色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液是取空白溶液10ml及0.02mg的铅（Pb）标准溶液，与同体积试液同时同样处理。
5.6 灼烧残渣
称取10g样品，精确至O.0001g，置于已恒重的坩埚中，缓慢加热炭化，冷却，加1ml浓硫酸，加热至硫酸蒸气逸尽，于800℃灼烧至恒重。残渣重量不得大于2.0mg。

6 检验规则
按HG/T 3921的规定进行采样及验收。

7 包装标志及储运
按GB l5346的规定进行包装，贮存与运输，并给出标志，其中：
包装单位：第2类；
内包装形式：NB-4、NBY-4、NB-5、NBY-5、NB-6、NBY-6、NB-39、NBY-39；
隔离材料：GC-1；
外包装形式：WB-1。
净含量的计量要求应按JJF 1070-2005中第4.3条规定执行。