假性紫罗兰酮质量标准
1 范围
本标准规定了假性紫罗兰酮的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输及贮存。
本标准适用于以柠檬醛为主要原料,经化学合成而制得的假性紫罗兰酮,是合成紫罗兰酮等香精香料、维生素A、E和β-胡萝卜素的重要中间体。
分子式:C13H20O
相对分子质量:192.30
结构式
2 规范性引用文件
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GB/T 191-2008 包装储运图示标志
3 要求
3.1 外观
本品为淡黄色或黄色透明液体。
3.2 理化指标
理化指标应符合表 1 的要求。
表1 理化指标
项目 要求
假性紫罗兰酮/% ≥94.0
前峰/% ≤1.50
后峰/% ≤0.80
4 试验方法
4.1 外观
取样品适量,采用目视方法进行。
4.2 含量的测定
在一定的气相色谱条件下,用气相色谱仪测定,试样的主要成份与杂质都有相应的分离的色谱峰,以面积归一法定量。
4.2.1 仪器
4.2.1.1 气相色谱仪(装有毛细管分流系统),FID 检测器。
4.2.1.2 色谱柱:SE-30 涂布或交联石英毛细管柱,30m×Φ0.32mm。
4.2.1.3 数据处理系统:N2000 色谱工作站或 SEPU3000 色谱工作站。
4.2.1.4 微量注射器:1.0μL 微量注射器。
4.2.2 色谱条件
4.2.2.1 柱室温度:160℃。
4.2.2.2 气化温度:260℃。
4.2.2.3 检测温度:250℃。
4.2.2.4 载气:高纯氮(99.999%),高纯氢(99.999%),压缩空气(经净化)。
4.2.2.5 流量:载气(N 2 )30 ml/min,燃气(H 2 )30 ml/min,助燃气(压缩空气)300ml/min,尾吹气(N 2 )20ml/min,分流比 100:1。
4.2.2.6 检测:气火焰离子化检测器 FID。
4.2.2.7 进样量:0.1μL。
4.2.2.8 灵敏度:9,衰减:0。
4.2.3 测定
按 4.2.2 规定的色谱条件操作仪器,待仪器稳定后,用干净的微量进样器抽取试样 0.1μL 进样,
以色谱数据处理工作站记录面积,以归一法定量。
4.2.4 结果计算
假性紫罗兰酮、前峰、后峰含量以质量分数 W 计,数值以%表示,按下式计算:
Ax
W=--------------×100
∑Ai
式中:
A x ——与假性紫罗兰酮、前峰、后峰对应的峰面积的数值,单位为平方厘米(cm 2 );
A i ——样品中各组分对应的峰面积的数值,单位为平方厘米(cm 2 )。
4.2.5 允许误差
两次平行测定的相对误差不大于 0.3 %,样品平行测定二次,最后结果以算术平均值表示。
5 检验规则
5.1 总则
本产品应由生产单位质量检验部门按本标准进行检验,生产单位应保证出厂的产品均符合本标准的要求,每批出厂的产品均应附有质量合格证明书。
5.2 组批
产品以同一批投料、同一条生产线生产、包装完好的产品为一个“货批”,按批编号。每批产品按标准检验合格后方可出厂。
5.3 抽样
每一包装为一件数,N 为每一批总件数,总件数 N≤3 时每件取样;3<N≤300 时,取样数按 N +1;总件数 N≥300 时,取样数为 N /2+1;均匀抽取样品,并经等量混合后取化验的 10 倍量,分二份装于清洁干燥的避光玻璃瓶或塑料瓶中,贴上标识,一份作检验分析用,一份密封保存以备仲裁分析用。样品的标识应包括生产厂名称、产品名称、抽样日期、取样人等内容。
5.4 判定规则
如果在检验中有一项指标不符合要求时,应重新加倍取样进行复检,产品重新检验的结果,即使有一项指标不符合本标准时,则该产品为不合格。
5.5 仲裁
如供需双方对产品质量发生异议时,可由双方协商解决或由法定监督检验部门检验后进行仲裁。
6 标志、标签、包装、运输、贮存
6.1 标志
包装储运图示标志应符合 GB/T 191-2008 的规定。
6.2 标签
标签应符合规定,并注产品名称、批号、生产日期、净重、商标、生产厂家、厂址和贮存条件。
6.3 包装
6.3.1 本品 200 L 铁桶或塑料桶包装,每桶净含量为 180 kg±0.1 kg。
6.3.2 每批产品附有质量检验合格证明书。
6.4 运输
本产品在运输过程中应有遮盖物,避免日晒雨淋、受热及撞击。搬运装卸小心轻放,不得与有害或其他有污染的物品,以及具有氧化性的物质混装混运。
6.5 贮存
本品应贮存在干燥、阴凉的库房中,不宜露天堆放。
6.6 保质期
在符合本标准规定条件下,自生产日期起,原包装保质期为 12 个月。开桶后应尽快使用。
假紫罗兰酮质量检测
非售品
CAS:141-10-6
分子式:C13H20O
分子量:192.3