鉴别:

（1）取本品约5mg，加盐酸羟胺的饱和甲醇溶液 与氢氧化钠的饱和甲醇溶液各3-5滴，在水浴上加热发生气泡，放冷，加盐酸溶液（4.5→100）使成酸性，加三氯化铁试液0.5ml，溶液显紫红色。

（2）取本品与琥乙红霉素标准品，分别加丙酮制成每1ml中各含4mg的溶液，照有关物质项下的薄层色谱条件试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一薄层板上，供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与标准品溶液的主斑点相同。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1059图）一致。如发现在1260cm-1处的吸收峰与对照的图谱不一致时，可取本品适量，溶于无水乙醇中，在水浴上蒸干，置五氧化二磷干燥器中减压干燥后测定。

检查:

酸碱度 取本品，加水制成每1ml中含10mg的混悬液，取上清液，依法测定（附录Ⅵ h），ph值应为6.0-8.5。

有夫物质 取本品，加丙酮制成每1ml中含4mg的溶液作为供试品溶液；取红霉素标准品，加丙酮制成每1ml中含0.2mg的溶液作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ b）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶g薄层板上，以三氯甲烷-乙醇-15％醋酸铵溶液（85:15:1）为展开剂，临用时用氨溶液调节ph值至7.0，展开，在空气中干燥，喷以显色液（取对甲氧基苯甲醛0.5ml，加冰醋酸10ml、甲醇85ml、硫酸5ml，混合，即得），置110℃加热至出现斑点。供试品溶液所显斑点的颜色与对照溶液所显相应位置的斑点颜色比较，不得更深。

水分 取本品适量，加10％的咪唑无水甲醇溶液使溶解，照水分测定法（附录Ⅷ m第一法a）测定，含水分不得过3.0％。炽灼残渣 不得过0.5％（附录Ⅷ n）。

含量测定:

精密称取本品适量，加乙醇（按琥乙红霉素每10mg加乙醇4ml）溶解后，用磷酸盐缓冲液（ph7.8）制成每1ml中约含500单位的溶液，室温放置16小时或40℃放置6小时，使水解完全；另取红霉素标准品约25mg，精密称定，加乙醇12.5ml使溶解后，用磷酸盐缓冲液（ph7.8）制成每1ml中含500单位的溶液，照抗生素微生物检定法红霉素项下（附录Ⅺ a）测定。1000红霉素单位相当于1mg的c37h67no13。