鉴别（1）取含量测定项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），于240-400nm的波长范围内测定吸光度，在257nm、289nm与356nm的波长处有最大吸收。在257nm与289nm处吸光度的比值应为1.06-1.10；在356nm与289nm处吸光度的比值应为0.90-0.94。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集140图）一致。

检查
酸度:取本品1.0g，加水25ml，摇匀，滤过；取续滤液10ml，加甲基红指示剂2滴，不得显红色。

二羟基蒽醌: 取本品，加三氯甲烷制成每1ml中含0.10mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ a），在432nmn的波长处测定吸光度，不得过0.12。

干燥失重: 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录Ⅷ l）。

炽灼残渣: 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ n），遗留残渣不得过0.1%。

重金属: 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷh第二法），含重金属不得过百万分之二十。

含量测定:取本品，精密称定，加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液。照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ a），在356nm的波长处测定吸光度，按c14 h10 o3 的吸收系数（e1%/1cm）为463计算，即得。